Die nachfolgenden Tabellen 16 und 17 geben Leitfähigkeiten und Relaxationszeiten ausgewählter Flüssigkeiten wieder.
Tabelle 16: Leitfähigkeit und Relaxationszeit ausgewählter Flüssigkeitsgruppen
| Flüssigkeit |
Leitfähigkeit (S/m) |
Relaxationszeit (s) |
| niedrige Leitfähigkeit |
|
|
| hochreine Paraffine |
10-14 |
2 000 |
| Schmieröle |
10-14–10-9 |
0,02–2 000 |
| typische Paraffine |
10-13–10-11 |
2–200 |
| gereinigte aromatische Verbindungen (z. B. Toluol, Xylol) |
10-13–10-11 |
2–200 |
| Petroleum |
10-13–5 · 10-11 |
0,4–200 |
| Benzin abhängig vom Schwefelgehalt*) |
10-13–10-10 |
0,2–200 |
| Weißöle |
10-13–10-10 |
0,2–200 |
| Ether |
10-13–10-10 |
0,2–200 |
| Gasöl |
10-12–10-10 |
0,2–20 |
| aromatische Markenlösemittelgemische |
10-12–10-9 |
0,02–20 |
| typische aromatische Verbindungen |
5 · 10-12–5 · 10-11 |
0,4–4 |
| Erdgaskondensat ohne Korrosionsinhibitor |
10-11–10-10 |
0,2–2 |
| mittlere Leitfähigkeit |
|
|
| Treibstoffe*) und Öle mit leitfähigen Additiven |
5 · 10-11–10-9 |
0,02–0,04 |
| schwere (schwarze) Heizöle |
5 · 10-11–10-7 |
2 · 10-4–0,4 |
| Ester |
10-10–10-6 |
2 · 10-5–0,2 |
| hohe Leitfähigkeit |
|
|
| Rohöl |
≥ 10-9 |
≤ 0,02 |
| Erdgaskondensat mit Korrosionsinhibitor |
≥ 10-9 |
≤ 0,02 |
| Alkohole |
10-6–10-4 |
2 · 10-7–2 · 10-5 |
| Ketone |
10-7–10-4 |
2 · 10-7–2 · 10-4 |
| Wasser, nicht destilliert |
≥ 10-4 |
≤ 2 · 10-7 |
| destilliertes Wasser |
5 · 10-6 |
10-6 |
| *) |
Besonders hohe Aufladungen treten beim Einsatz von Kraftstoffen auf, deren schwefelhaltige Komponenten ersetzt worden sind, z. B. bei Leitfähigkeiten < 50 pS/m und gleichzeitigem Schwefelgehalt < 50 ppm. |
Tabelle 17 enthält Leitfähigkeiten von Flüssigkeiten gemessen von verschiedenen Autoren, entnommen aus "Techniques of Chemistry Volume II, Organic Solvents, Physical Properties and Methods of Purification." John A. Riddick und William B. Bunger, John Wiley & Sons, 4. Auflage 1986.
Die Werte hängen von Verunreinigungen der Flüssigkeit ab und sind daher als orientierend zu betrachten. Wird eine Flüssigkeit in reiner Form verwendet, muss mit geringeren Leitfähigkeiten gerechnet werden.
Kohlenwasserstoffe sind in reiner Form stets als isolierend anzusehen.
Tabelle 17: Leitfähigkeit von Flüssigkeiten nach John A. Riddick und William B. Bunger
| Flüssigkeit |
Formel |
Leitfähigkeit (S/m) |
| |
|
(gemessen bei °C) |
| Acetaldehyd |
CH3CHO |
1,20 · 10-4 (0 °C) |
| Acetamid |
CH3CONH2 |
8,8 · 10-5 (83,2 °C) |
| Acetessigsäureethylester |
CH3COCH2COOCH2CH3 |
4 · 10-6 (25 °C) |
| Aceton |
CH3COCH3 |
4,9 · 10-7 (25 °C) |
| Acetonitril |
CH3CN |
6 · 10-8 (25 °C) |
| Acetophenon |
C6H5COCH3 |
3,1 · 10-7 (25 °C) |
| Acrolein |
CH2 = CHCHO |
1,55 · 10-5 (- °C) |
| Allylamin |
CH2 = CHCH2NH2 |
5,7 · 10-3 (25 °C) |
| Ameisensäure |
HCOOH |
6,08 · 10-3 (- °C) |
| Ameisensäureethylester |
HCOOC2H5 |
1,45 · 10-7 (20 °C) |
| Ameisensäuremethylester |
HCOOCH3 |
1,92 · 10-4 (17 °C) |
| Ameisensäurepropylester |
HCOOCH2CH2CH3 |
5,5 · 10-3 (17 °C) |
| 2-Aminoethanol |
HOCH2CH2NH2 |
11,0 · 10-4 (25 °C) |
| Anilin |
C6H5NH2 |
2,4 · 10-6 (25 °C) |
| Anisol |
C6H5OCH3 |
1 · 10-11 (25 °C) |
| Benzin |
|
ca. 1 · 10-13 (20 °C) |
| Benzoesäureethylester |
C6H5COOCH2CH3 |
1 · 10-7 (25 °C) |
| Benzonitril |
C6H5CN |
0,5 · 10-5 (25 °C) |
| Bernsteinsäuredinitril |
NCCH2CH2CN |
5,64 · 10-2 (- °C) |
| Brombenzol |
C6H5Br |
1,2 · 10-9 (25 °C) |
| 1-Bromnaphthalin |
C10H7Br |
3,66 · 10-9 (25 °C) |
| Bromoform |
CHBr3 |
< 2 · 10-6 (25 °C) |
| Butanol-(1) |
CH3CH2CH2 CH2OH |
9,12 · 10-7 (- °C) |
| Butanol-(2) |
CH3CH2CHOHCH3 |
< 1,0 · 10-5 (- °C) |
| tert. Butanol |
(CH3)3COH |
2,66 · 10-6 (27 °C) |
| Butanon-(2) |
CH3CH2COCH3 |
3,6 · 10-7 (- °C) |
| 2-Butoxyethanol |
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2OH |
4,32 · 10-5 (20 °C) |
| Caprylsäure |
CH3(CH2)5CH2COOH |
< 3,7 · 10-11 (- °C) |
| Chinolin |
C9H7N |
2,2 · 10-6 (25 °C) |
| Chlorethan |
CH3CH2Cl |
< 3 · 10-7 (0 °C) |
| Chlorbenzol |
C6H5Cl |
7 · 10-9 (25 °C) |
| 1-Chlorbutan |
CH3CH2CH2CH2Cl |
1 · 10-8 (30 °C) |
| 2-Chlorbutan |
CH3CH2CHClCH3 |
1 · 10-8 (30 °C) |
| 1-Chlor-2-methylpropan |
(CH3)2CHCH2Cl |
1 · 10-8 (30 °C) |
| 2-Chlor-2-methylpropan |
(CH3)3CCl |
1 · 10-8 (30 °C) |
| Chloroform |
CHCl3 |
< 1 · 10-8 (25 °C) |
| Cyanessigsäureethylester |
NCCH2COOCH2CH3 |
6,9 · 10-5 (25 °C) |
| Cyanessigsäuremethylester |
NCCH2COOCH3 |
4,49 · 10-5 (25 °C) |
| Cyclohexanon |
CH2CH2CH2CH2CH2CO |
5 · 10-6 (25 °C) |
| Diethylenglykol |
HOCH2CH2OCH2CH2OH |
5,86 · 10-5 (20 °C) |
| 1,2-Dibromethan |
CH2BrCH2Br |
< 2 · 10-8 (19 °C) |
| 1,1-Dichlorethan |
CH3CHCl2 |
2,0 · 10-7 (- °C) |
| 1,2-Dichlorethan |
CH2ClCH2Cl |
4,0 · 10-9 (25 °C) |
| cis-1,2-Dichlorethylen |
CHClCHCl |
8,5 · 10-7 (25 °C) |
| o-Dichlorbenzol |
o-C6H4Cl2 |
3 · 10-9 (25 °C) |
| Dichlormethan |
CH2Cl2 |
4,3 · 10-9 (25 °C) |
| Dieselöl (technisch rein) |
|
ca. 1 · 10-13 (20 °C) |
| N,N-Dimethylformamid |
HCON(CH3)2 |
6 · 10-6 (25 °C) |
| Dimethylsulfoxid |
(CH3)2SO |
2 · 10-7 (25 °C) |
| p-Dioxan |
C4H8O2 |
5 · 10-13 (25 °C) |
| Epichlorhydrin |
C3H5OCl |
3,4 · 10-6 (25 °C) |
| Essigsäure |
CH3COOH |
6 · 10-7 (25 °C) |
| Essigsäureethylester |
CH3COOCH2CH3 |
< 1 · 10-7 (- °C) |
| Essigsäureamylester |
CH3COOCH2(CH2)3CH3 |
1,6 · 10-7 (25 °C) |
| Essigsäureisobutylester |
CH3COOCH2CH(CH3)2 |
2,55 · 10-2 (19 °C) |
| Essigsäuremethylester |
CH3COOCH3 |
3,4 · 10-4 (20 °C) |
| Essigsäurepropylester |
CH3COOCH2CH2CH3 |
2,2 · 10-5 (17 °C) |
| Ethanol |
CH3CH2OH |
1,35 · 10-7 (25 °C) |
| 2-Ethoxyethanol |
CH3CH2OCH2CH2OH |
9,3 · 10-6 (- °C) |
| Ethylbromid |
CH3CH2Br |
< 2 · 10-6 (25 °C) |
| Ethylchlorid |
CH3CH2Cl |
< 3 · 10-7 (0 °C) |
| Ethylendiamin |
H2NCH2CH2NH2 |
9 · 10-6 (25 °C) |
| Ethylenglykol |
(CH2OH)2 |
1,16 · 10-4 (25 °C) |
| Ethylenimin |
(CH2CH2)NH |
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