| ICD-10 |
Diagnose |
Hinweis/Spezifikation zur Diagnose |
Diagnosegruppe |
| Physiotherapie |
Ergotherapie |
Stimm-, Sprech-, Sprach- und Schlucktherapie |
| Erkrankungen des Nervensystems |
| |
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome |
|
ZN/AT |
EN2/SB3 |
SC/SP6 |
| G12.0 |
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] |
| G12.1 |
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie |
| G12.2 |
Motoneuron-Krankheit |
| G12.8 |
Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome |
| G12.9 |
Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet |
| G14 |
Postpoliosyndrom |
|
ZN/PN/AT |
EN1/EN2/EN3 |
SC/SP6 |
| G20.2- |
Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung (Stadium 5 nach Hoehn und Yahr) |
|
ZN |
EN1 |
SC/SP6/ST1 |
| G24.3 |
Torticollis spasticus |
nur bei gleichzeitiger leitliniengerechter medikamentöser Therapie |
ZN |
|
|
| |
Polyneuropathien und sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems |
|
|
|
|
| G60.0 |
Hereditäre sensomotorische Neuropathie |
|
WS/EX/PN |
SB2/EN3 |
SP3 |
| G60.8 |
Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien |
|
EX/CS/PN/SO4 |
SB1/SB2/EN3 |
|
| G61.0 |
Guillain-Barré-Syndrom |
|
PN |
EN3 |
|
| G61.8 |
Sonstige Polyneuritiden |
nur chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIPD) |
PN |
EN3 |
|
| |
Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels |
|
|
|
|
| 70.2 |
Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie |
|
PN/AT |
EN3/SB3 |
SC/SP6 |
| G71.0 |
Muskeldystrophie |
|
ZN/AT |
EN2/SB3 |
SC/SP6 |
| G71.1 |
Myotone Syndrome |
|
PN/AT |
EN3/SB3 |
SC/SP6 |
| G71.2 |
Angeborene Myopathien |
|
WS/EX/PN/AT |
EN3/SB3 |
SC/SP6 |
| G71.3 |
Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert |
|
ZN/PN |
EN1/EN3/SB3 |
SC/SP6 |
| G73.6* |
Myopathie bei Stoffwechselkrankheiten |
|
PN |
EN3/SB3 |
SC/SP6 |
| |
infantile Zerebralparese |
|
ZN |
EN1 |
SP1/SP2/SP6/SC |
| G80.0 |
Spastische tetraplegische Zerebralparese |
| G80.1 |
Spastische diplegische Zerebralparese |
| G80.2 |
Infantile hemiplegische Zerebralparese |
| G80.3 |
Dyskinetische Zerebralparese |
| G80.4 |
Ataktische Zerebralparese |
| G80.8 |
Sonstige infantile Zerebralparese |
| G80.9 |
Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet |
| |
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie |
|
ZN |
EN1/EN2 |
|
| G82.0- |
Schlaffe Paraparese und Paraplegie |
| G82.1- |
Spastische Paraparese und Paraplegie |
| G82.2- |
Paraparese und Paraplegie, nicht näher bezeichnet |
| G82.3- |
Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie |
| G82.4- |
Spastische Tetraparese und Tetraplegie |
| G82.5- |
Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet |
| G91.2- |
Normaldruckhydrozephalus |
|
ZN |
EN1 |
|
| G93.1 |
Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert |
Wachkoma (apallisches Syndrom, auch infolge Hypoxie) |
ZN |
EN1 |
SC |
| G93.80 |
Apallisches Syndrom |
| G95.0 |
Syringomyelie und Syringobulbie |
|
ZN |
EN1/EN2 |
|
| |
Enzephalozele |
|
ZN/AT/SO1/SO3 |
EN1 |
SC/SP1/SP5/SP6 |
| Q01.0 |
Frontale Enzephalozele |
| Q01.1 |
Nasofrontale Enzephalozele |
| Q01.2 |
Okzipitale Enzephalozele |
| Q01.8 |
Enzephalozele sonstiger Lokalisation |
| Q01.9 |
Enzephalozele, nicht näher bezeichnet |
| |
Angeborener Hydrozephalus |
|
ZN/AT/SO1/SO3 |
EN1 |
SC/SP1/SP5/SP6 |
| Q03.0 |
Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri |
| Q03.1 |
Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels |
| Q03.8 |
Sonstiger angeborener Hydrozephalus |
| Q03.9 |
Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet |
| |
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns |
|
ZN/AT/SO1/SO3 |
EN1 |
SC/SP1/SP5/SP6 |
| Q04.0 |
Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum |
| Q04.1 |
Arrhinenzephalie |
| Q04.2 |
Holoprosenzephalie-Syndrom |
| Q04.3 |
Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns |
| Q04.4 |
Septooptische Dysplasie |
| Q04.5 |
Megalenzephalie |
| Q04.6 |
Angeborene Gehirnzysten |
| Q04.8 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns |
| Q04.9 |
Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet |
| |
Spina bifida |
|
ZN/AT/SO1/SO3 |
EN1/EN2 |
SC/SP1/SP5/SP6 |
| Q05.0 |
Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus |
| Q05.1 |
Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus |
| Q05.2 |
Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus |
| Q05.3 |
Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus |
| Q05.4 |
Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus |
| Q05.5 |
Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
| Q05.6 |
Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
| Q05.7 |
Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
| Q05.8 |
Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
| Q05.9 |
Spina bifida, nicht näher bezeichnet |
| |
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks |
|
ZN/AT/SO1/SO3 |
EN2 |
SC/SP1/SP6 |
| Q06.0 |
Amyelie |
| Q06.1 |
Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks |
| Q06.2 |
Diastematomyelie |
| Q06.3 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina |
| Q06.4 |
Hydromyelie |
| Q06.8 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks |
| Q06.9 |
Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet |
| T90.5 |
Folgen einer intrakraniellen Verletzung |
Folgen einer Verletzung, die unter S06.- klassifizierbar ist nicht umfasst: S06.0 Gehirnerschütterung umfasst: S06.1 bis S06.9 Hinweis: Folgen oder Spätfolgen, die ein Jahr oder länger nach der akuten Verletzung bestehen |
ZN/AT/SO3 |
EN1 |
SC/SP5/SP6 |
| Entzündliche Polyarthropathien, Systemkrankheit des Bindegewebes und Spondylopathien |
| |
Seropositive chronische Polyarthritis |
|
WS/EX/AT |
SB1 |
|
| M05.0- |
Felty-Syndrom |
| |
Arthritis psoriatica und Arthriti... |